국가 R&D 투자, 누가 결정하고 어디로 흐르나
부처, 관리기관, 분야를 나누는 자금 구조를 데이터로 읽는 입문 가이드입니다.
콘텐츠
R&D 데이터 읽기
예산 흐름, 기관 프로필, 분야별 투자 구조를 카드 목록으로 정리했습니다.
인공지능 분야 투자맵
AI 분야 국가 R&D 예산이 어떤 부처와 수행기관을 통해 흐르는지 연도별로 추적합니다.
한국전자통신연구원 R&D 프로파일
ETRI의 분야 분포와 동종기관 비교를 기관 단위 집계로 확인합니다.
반도체 분야 R&D 투자맵
국가 R&D 공개 데이터를 바탕으로 반도체 분야의 부처별 배분, 수행기관 집중도, 세부 기술 흐름을 읽는 실무형 투자맵입니다.
2026 국가 R&D 예산과 사업일정 읽기: 기업 전략팀을 위한 공식 신호 해석 가이드
2026 국가 R&D 예산과 사업일정을 기업 전략팀 관점에서 읽는 방법입니다. 예산안, 시행계획, 공고, 접수 화면의 위계를 나누고 선정 가능성을 단정하지 않는 의사결정 체크리스트를 제시합니다.
2026 R&D 정책지원사업 모니터링 워크플로: 중소기업·스타트업 공식 공고 체크리스트
중소기업과 스타트업이 NTIS, IRIS, KIAT, K-Startup, SMTECH, 기업마당 등 공식 출처를 나누어 보며 R&D 정책지원사업 공고를 추적하는 체크리스트입니다.
국가 R&D 데이터를 읽는 법
부처, 기관, 과제 단위로 나뉜 국가 R&D 공개 데이터를 처음 읽는 독자를 위한 실무형 해설입니다.
R&D 제안서 선행조사 체크리스트: 특허·논문·NTIS·시장 근거를 분리하는 법
R&D 제안서 작성 전 KIPRIS 특허 검색, Google Scholar·KCI·DBpia 논문 검색, NTIS 과제 이력, 시장 근거를 분리해 신규성·중복성·사업화 리스크를 점검하는 체크리스트입니다.
NTIS 과제검색과 KIPRIS 특허검색으로 R&D 투자지도 검증하는 체크리스트
NTIS 과제검색과 KIPRIS 특허검색을 교차 확인해 R&D 투자지도, 특허 성과, 사업화 신호를 과장 없이 읽는 체크리스트입니다.
NTIS 과제검색으로 R&D 투자 흐름 검증하기
NTIS 과제검색, IRIS 공고, 공공데이터 API를 교차 확인해 국가 R&D 투자 흐름을 판단하는 실무형 해설입니다.
R&D 수락기준·시험계획 체크리스트: 합격선, 측정방법, 재시험 조건을 묶는 법
R&D 수락기준과 시험계획을 따로 쓰지 않고 합격선, 측정방법, 샘플, 원자료, 예외 처리, 재시험 조건까지 한 줄로 묶는 체크리스트입니다.
AI 데이터 R&D 프로젝트 기획 체크리스트: 데이터셋 권리, 모델 평가, 개인정보 비식별화, 벤치마크 지표를 제출 전 고정하는 법
한국 AI·데이터 R&D 팀이 과제 제출 또는 실행 전 데이터셋 권리, 모델 평가, 개인정보 비식별화, 벤치마크 지표, 컴퓨팅 리소스 계획, 책임 있는 AI 증거를 분리해 확인하는 체크리스트입니다.
R&D AI 모델 검증 문서화 체크리스트: 데이터셋, 성능지표, 변경 이력 남기는 법
R&D AI 모델 검증 문서화 체크리스트입니다. 데이터셋 출처와 분할, 성능지표 선택 이유, 테스트 로그, 모델 카드, 변경 이력, 재검증 기준을 내부 리뷰용 증거 패키지로 정리하는 방법을 설명합니다.
R&D 보관문서 인덱스 체크리스트: 보존기간, 위치, 열람권한 기록
R&D 감사 대응 증거자료 체크리스트: 질문 로그, 근거 문서, 후속 조치
R&D 내부/외부 감사 대응에서 질문 로그, 근거 문서, 증거 소유자, 후속 조치, 재제출 상태를 한 번에 관리하는 체크리스트입니다. 단순 문서 모음이 아니라 감사 질문별로 판단 근거와 미해결 조치를 닫는 운영표를 제안합니다.
R&D 변경관리 기록 체크리스트: 요청서, 영향평가, 승인 후 실행 확인
R&D 변경 영향평가 체크리스트: 요구사항, 시험, 문서, 일정 재산정
의료기기 R&D 증거 체크리스트: 메드테크 R&D 전에 프로토타입 시험·임상근거·규제 경로·IRB 개인정보를 분리하는 법
한국 메드테크 R&D 팀이 의료기기 개발을 시작하기 전 프로토타입 시험, 임상·성능 근거, 규제 경로, 연구윤리와 개인정보, 파트너 병원 역할, 문서 패키지를 분리해 점검하는 초안입니다.
R&D 결과 사업화 로드맵 체크리스트: 과제 종료 후 중소기업·스타트업이 증거를 나누는 법
정부지원 R&D 과제 종료 후 중소기업과 스타트업이 연구성과, IP, 시제품 검증, 인증·규제, 파일럿 고객, 후속지원 증거를 사업화 로드맵으로 정리하는 체크리스트입니다.
R&D 컨소시엄 파트너 선정 체크리스트: 주관기관·참여기업·대학 역할과 IP 보안 책임 점검
정부 R&D 컨소시엄 제안서 팀이 제출 전 주관기관, 참여기업, 대학·연구소 역할과 IP, 데이터, 보안, 증빙 기록을 점검하는 체크리스트입니다.
R&D 고객발굴·시장검증 체크리스트: 제품개발·정부 R&D 제출 전 문제 인터뷰와 지불의사 증거를 나누는 법
정부 R&D 제안서나 제품개발 전에 문제 인터뷰, 초기 수용자, 지불의사, 파일럿 파트너 레터, 경쟁 대안, 요구사항 추적표를 검증 증거로 정리하는 체크리스트입니다.
R&D 데이터 관리계획과 연구기록 체크리스트: 과제 전후 실험로그, 소유권, 개인정보, 재현성 증거 정리법
한국 R&D 프로젝트팀이 과제 신청 전후에 실험로그, 연구데이터 소유권, 개인정보·보안, 결과보고, 재현성 증거를 정리하는 체크리스트입니다.
R&D 데이터 보존·아카이브 체크리스트: 원자료, 분석파일, 접근권한을 오래 남기는 법
R&D 과제 종료 후에도 원자료, 처리본, 분석파일, 코드, 메타데이터, 접근권한 로그를 재현 가능한 아카이브로 남기는 체크리스트입니다.
R&D 설계관리 추적성 매트릭스 체크리스트: 요구사항, 시험, 변경 이력 연결
R&D 설계관리 추적성 매트릭스 체크리스트입니다. 요구사항 출처, 설계 산출물, 검증시험, 밸리데이션, 변경 이력을 연결해 누락을 찾는 방법을 정리합니다.
R&D design freeze change control checklist: 프로토타입 인계 전 설계 동결 기준과 변경 요청서를 분리하는 법
프로토타입을 개발팀, 검증팀, 외주 제작처, 내부 고객에게 넘기기 전 설계 동결과 변경 통제를 어떻게 기록해야 하는지 정리한 R&D 실무 체크리스트입니다. 설계 동결 기준, 예외 허용 이슈, 변경 요청서, 요구사항/시험 영향 매핑, 비용/일정 영향, 승인권자, 동결 후 결함 분류, 릴리스 노트 증거를 분리합니다.
R&D 설계 입력·출력 검토 체크리스트: 요구 반영, 산출물, 검증 연결 확인
R&D 설계 입력·출력 검토 체크리스트 초안입니다. 요구 반영, 산출물 식별, 검증 연결, 변경 영향, 미해결 항목을 설계 리뷰 전에 점검합니다.
R&D 설계검토 조치항목 체크리스트: 담당자, 기한, 완료 증거 확인
R&D 설계검토 후 남은 조치항목을 담당자, 기한, 완료 증거, 재검토 조건까지 확인하는 체크리스트입니다.
R&D 장비 소프트웨어 검증 체크리스트: 시험장비, 펌웨어, 분석툴 변경 이력 관리
시험장비 소프트웨어, 펌웨어, 분석툴 변경 이력을 재검증 범위와 원자료 추적성까지 분리해 점검하는 R&D 실무 체크리스트입니다.
R&D 전자기록 audit trail 체크리스트: 변경 이력, 사용자 권한, 검토 주기
R&D 환경조건 이탈 체크리스트: 온습도 기록, 노출 시간, 시험 결과 영향 판단
R&D 환경시험 조건 체크리스트: 온습도, 진동, 보관 조건을 보고서에 남기는 법
R&D 환경시험 조건 체크리스트입니다. 온습도, 진동, 보관 조건을 시험 결과와 함께 섞어 쓰지 않고 시험 전 상태, 챔버 조건, 진동 프로파일, 보관 이력, 조건 이탈, 보고서 필드로 나누어 남기는 방법을 정리합니다.
R&D 장비 교정기한 관리 체크리스트: 교정성적서, 사용중지, 시험영향 확인
R&D 실험실과 시험팀이 장비 교정기한을 놓치지 않도록 교정성적서 확인, 알림 기준, 사용중지 전환, 시험영향 확인 범위를 한 장의 운영 체크리스트로 정리합니다.
R&D 장비 교정상태 체크리스트: 유효기간, 사용중지 라벨, 시험 영향 판단
R&D 실험/시험 장비의 교정 유효기간, 교정기한 경과, out-of-calibration 발견, 사용중지 라벨, 과거 시험 결과 영향평가를 점검하는 의사결정형 체크리스트입니다.
R&D 시험장비 유지보수 로그 체크리스트: 교정, 수리, 사용중지 이력 남기는 법
R&D 시험장비 유지보수 로그를 교정, 수리, 사용중지, 복귀 승인, 시험 영향평가까지 남기는 방법을 정리한 draft-only 체크리스트입니다.
R&D ESG 탄소 데이터 체크리스트: 제품개발팀이 에너지·소재·공급망 증거를 나누는 법
R&D 인간대상 연구 IRB 심의 체크리스트: 연구계획서와 동의서에서 빠지는 항목
R&D 인간대상 연구 IRB 심의에서 연구계획서와 동의서에 자주 빠지는 항목을 체크리스트로 정리했습니다. 연구대상자 선정, 위험·이익, 동의 절차, 개인정보, 중도 철회, 보상, 취약한 연구대상자 보호까지 제출 전 확인하세요.
정부 R&D 평가지표 체크리스트: 혁신성·실현가능성·사업화 점수 신호를 제안서 전에 읽는 법
정부 R&D 평가지표를 제안서 작성 전에 읽는 방법입니다. 혁신성, 실현가능성, 사업화 가능성의 점수 신호를 증거표와 심사자 리스크로 바꾸는 체크리스트를 정리했습니다.
R&D evidence traceability matrix checklist: 요구사항-시험-이슈-증거 소유자를 한 줄로 묶는 추적성 매트릭스
제품·R&D 팀이 요구사항, 시험, 산출물 ID, 원천 문서, 검증 상태, 이슈 링크, 변경 이력, 증거 소유자, 감사 샘플링을 한 매트릭스에서 추적하는 체크리스트입니다. 일반 파일 저장소와 다른 운영 기준도 함께 정리합니다.
정부 R&D 연구비 집행 증빙 체크리스트: 인건비·재료비·위탁·출장·장비 승인기록 정리
정부 R&D 과제 수행 중 연구비 집행 증빙을 인건비, 재료비, 위탁, 출장, 장비 비목별로 정리하고 승인 로그와 내부통제 기록을 남기는 체크리스트입니다. 회계·법률 자문이나 감사 통과 보장을 제공하지 않습니다.
R&D 실험 일탈보고 체크리스트: 원인분석, 영향평가, 재시험 판단 확인
R&D 실패 분석과 근본 원인 체크리스트: 프로토타입 결함을 의심 원인에서 검증 원인으로 좁히는 법
프로토타입 결함이 발생했을 때 실패 설명, containment, 5 Why와 fishbone, 증거 보존, 테스트 재현, suspected cause와 verified cause 구분, corrective action, fix verification, lessons learned를 정리하는 draft-only 체크리스트입니다.
R&D 필드테스트 데이터 수집 체크리스트: 프로토타입 개선 전 현장 로그와 의사결정 기록 정리
프로토타입 개선 전 R&D 필드테스트 데이터 수집을 어떻게 설계해야 하는지 설명합니다. 테스트 목적, 현장 조건, 센서·로그 형식, 동의와 개인정보, 이상치 메모, 반복성, 표본 제외 규칙, 사진·영상 증거, 사후 결정 기록을 내부 개선 회의용 체크리스트로 정리했습니다.
정부 R&D 최종보고서 증빙 패키지 체크리스트: 마감 전 산출물·시험·지출·성과 기록 맞추기
정부 R&D 최종보고서 제출 전 프로젝트팀이 산출물, 시험 결과, 연구비 증빙, IP·성과 기록, IRIS 입력 항목을 한 묶음으로 정리하는 체크리스트입니다. 감사 통과나 선정·지원 결과는 보장하지 않습니다.
정부 규제샌드박스·파일럿 실증 체크리스트: R&D 제품 신청 전 실증특례·PoC·테스트베드 구분법
R&D 제품팀이 정부 규제샌드박스, 파일럿 PoC, 실증 사이트, K-테스트베드, 시범구매를 신청하기 전 실증 목적과 안전 증거, 종료 후 판단 기준을 구분하는 체크리스트입니다.
R&D 장비 유지보수 로그 체크리스트: 예방점검, 수리이력, 재가동 승인 확인
R&D 장비 유지보수 로그를 예방점검, 수리이력, 교정 확인, 사용중지, 재가동 승인, 데이터 영향 검토까지 연결하는 draft-only 체크리스트입니다.
R&D 조사보고서 증거 체크리스트: 원인 가설, 확인 자료, 재발방지 연결
실험 실패, 시험 이탈, 성능 미달, 연구비·성과 기록 불일치가 발생했을 때 R&D 조사보고서에 무엇을 증거로 남기고 어떻게 재발방지와 연결할지 정리하는 체크리스트입니다.
R&D 지식재산권 소유권 계약 체크리스트: 배경 IP와 전경 IP를 제품팀 언어로 나누는 법
제품팀과 R&D팀이 계약 전 배경 IP, 전경 IP, 공동연구 소유권, 직무발명 승계, NDA와 발표 전 특허출원, 라이선스·양도 선택지, 정부지원 과제 증거 기록을 점검하는 실무 체크리스트입니다.
R&D 실험실 출입권한 검토 체크리스트: 역할, 교육이수, 기록 접근 확인
R&D 실험실 데이터 무결성 체크리스트: 원자료, 전자기록, 감사추적 관리
R&D 실험실에서 원자료, 전자기록, 감사추적, 전자서명, 데이터 검토, 보존 전략을 ALCOA+ 관점으로 점검하는 실무형 체크리스트입니다.
R&D 실험노트 증거 체크리스트: 날짜, 원자료, 실패 기록, 서명까지 감사 가능한 실험 로그 만들기
제품·R&D 팀이 실험노트와 실험 로그를 증거로 남길 때 확인할 날짜, 목적-가설-결과 구조, 원자료 첨부, 실패 실험, 검토자 서명, 수정 규칙, IP 분쟁 관련성, 전자노트 백업 기준을 정리합니다.
R&D 제조 스케일업 체크리스트: 랩 프로토타입에서 파일럿 생산, BOM, 공정능력, 협력사 품질까지 양산 전 확인할 증거
하드웨어 R&D 팀이 랩 프로토타입 성공 후 바로 양산으로 넘어가기 전에 확인해야 할 제조 스케일업 체크리스트입니다. 파일럿 생산, BOM, 공정능력, 협력사 품질, 테스트 지그, 인증 준비, 원가와 수율 증거를 분리합니다.
R&D material lot sample traceability checklist: 제품팀이 lot ID부터 retest 결정까지 묶는 법
R&D 제품팀이 연구 재료 lot과 sample 사용 이력을 실험 결과와 연결하기 위한 draft-only 체크리스트입니다. 구매 사양 인수, 현장시험, ETM, QMS, 양산, 최종보고서 증빙과 분리합니다.
R&D 마일스톤 게이트 리뷰 체크리스트: go/no-go 결정 기준과 design review package를 감사 기록으로 남기는 법
제품·R&D 팀이 마일스톤 게이트에서 go/no-go, 조건부 진행, 보류를 결정할 때 필요한 설계 리뷰 패키지, 증거 성숙도, 미해결 이슈, 예산 소진 대비 산출물, 이해관계자 승인, 변경 요청, 감사 추적 기록을 정리합니다.
R&D 부적합·CAPA 체크리스트: 원인, 시정조치, 재발방지 기록
R&D 단계에서 발견된 부적합을 단순 수정으로 닫을지, CAPA로 전환할지 판단하고 원인, 시정조치, 재발방지 기록을 남기는 방법을 정리합니다.
해외 공동 R&D 협력 체크리스트: 국제공동연구 약정 전 파트너·IP·보안·마일스톤 확인법
한국 중소기업·스타트업이 해외 공동 R&D나 국제공동연구에 들어가기 전 해외 파트너 적합성, IP·데이터 공유, 수출통제·연구보안, 공식 프로그램 요건, 커뮤니케이션 증거, 마일스톤 거버넌스를 점검하는 실무 체크리스트입니다.
R&D 파일럿 생산 준비 체크리스트: 시제품에서 소량양산으로 넘어가기 전 확인할 것
시제품이 잘 작동해도 바로 소량양산에 들어가면 BOM, 공정 조건, 검사 기준, 작업자 교육, 안전, 편차 기록에서 문제가 생길 수 있습니다. 파일럿 생산 준비 체크리스트로 첫 배치 전 확인해야 할 증거를 정리합니다.
R&D 구매 사양서와 검수 기준 체크리스트: 연구장비·재료 구매요청서부터 성적서까지
제품·R&D 팀이 연구장비와 연구재료를 구매할 때 구매요청서와 기술요구서를 분리하고, 검수 기준·검사 기록·견적 비교·대체자재 승인·교정성적서까지 남기는 실무 체크리스트입니다. 회계 증빙, QMS, 제조 양산, TRL 검증, 최종보고서 증빙은 별도 주제로 분리합니다.
R&D 프로젝트 종료회고 체크리스트: 산출물 인수, 미결 이슈, 재사용 지식 정리
R&D 프로젝트 종료회고를 단순 소감 회의가 아니라 산출물 인수, 미결 이슈, lesson learned, 재사용 지식 정리까지 연결하는 실무 체크리스트로 정리합니다.
R&D 프로토콜 변경 체크리스트: 변경 사유, 승인 시점, 기존 데이터 적용 범위
R&D 프로토콜 변경을 문서 개정처럼 처리하지 않고 변경 사유, 승인 시점, 기존 데이터 적용 범위, 편차와의 경계를 함께 점검하는 체크리스트입니다.
R&D 시제품 제작 기록 체크리스트: 버전, 자재, 시험 전 상태 확인
R&D 프로토타입 TRL 검증 체크리스트: 실험실 시험·현장 시험·실패 로그로 진척을 말하기 전 확인할 증거
R&D 팀이 프로토타입 진척을 주장하기 전 TRL 단계, 실험실 시험과 현장 시험의 차이, 성능 지표, 실패 로그, 검증 기록을 어떻게 남겨야 하는지 정리한 체크리스트입니다.
R&D 품질관리 QMS 증거 체크리스트: 제품팀이 설계관리, 변경 로그, 검증, 공급자 품질, 부적합, 릴리스 준비를 분리하는 법
제품팀이 R&D 품질관리 QMS를 문서 더미가 아니라 의사결정 증거 체계로 운영하기 위한 체크리스트입니다. 설계관리, 변경 로그, 검증, 공급자 품질, 부적합 기록, 릴리스 준비를 분리합니다.
R&D 원자료 무결성 체크리스트: 최초기록, 수정이력, 전자파일 보관 확인
R&D 원자료 검토 체크리스트: 서명, 수정 이력, 계산값 재현성 확인
R&D 원자재 사양 변경 체크리스트: 대체 소재, 공급처 변경, 성능 재시험 판단
R&D 시약 재고 로트 추적 체크리스트: 입고일, 사용기록, 폐기 기준 확인
R&D 표준품 유효기간 검토 체크리스트: 개봉일, 보관조건, 재검정 기록 확인
R&D 규제·인증 리스크 체크리스트: 과제 선정 전 KC·개인정보·보안·의료기기·전파 적합성 보는 법
제품개발팀이 R&D 주제를 고르기 전에 KC, 전파 적합성평가, 의료기기, 개인정보, ISMS-P, ICT 규제샌드박스 가능성을 빠르게 선별하고 시험기관·증거기록을 정리하는 체크리스트입니다.
R&D 인허가 제출자료 갭 체크리스트: 시험성적서, 라벨, 위험분석 누락 찾기
의료기기·디지털 헬스 R&D 팀이 인허가 제출 직전 시험성적서, 라벨, 위험분석, 기술문서, 소프트웨어 자료의 빈칸을 찾는 실무 체크리스트입니다.
R&D 규제 워치 영향평가 체크리스트: 제품팀이 법규 변경을 요구사항·시험·라벨·공급망 결정으로 번역하는 법
제품팀을 위한 R&D 규제 워치 영향평가 체크리스트입니다. 새 규정과 표준 변경을 발견한 뒤 요구사항, 책임자, 시행일, 시험·인증, 라벨·문서, 공급망, 결정기록으로 번역하는 흐름에 집중합니다.
R&D 요구사항 추적 매트릭스 체크리스트: 요구ID, 시험근거, 변경 영향 확인
R&D 연구데이터 비식별화 체크리스트: 개인정보, 샘플 ID, 재식별 위험을 줄이는 법
R&D 과제팀이 연구데이터 공유·분석·보고 전에 개인정보, 샘플 ID, 추가정보, 재식별 위험을 분리해 점검하는 비식별화 체크리스트입니다.
R&D 프로젝트 리스크 레지스터와 컨틴전시 체크리스트: 기술·일정·예산·공급사·규제 의존성을 한 표로 보고하는 법
제품·R&D 팀이 기술 리스크, 일정 리스크, 예산 리스크, 공급사 리스크, 규제 의존성을 하나의 리스크 레지스터로 관리하고, 변경 보고를 프로젝트 부실 신호가 아니라 통제 가능한 의사결정 자료로 바꾸는 체크리스트입니다.
R&D 리스크 등록부 검토 체크리스트: 위험원, 완화조치, 잔여위험 확인
R&D 리스크 등록부를 검토할 때 위험원, 원인, 기존 통제, 완화조치, 잔여위험, 승인 근거를 행 단위로 확인하는 실무 체크리스트입니다.
R&D 리스크 등록부 운영회의 체크리스트: 위험 등급, 조치자, 만료일 추적
R&D 리스크 등록부를 운영회의에서 갱신할 때 위험 등급, 조치자, 만료일, 잔여위험, 회의 기록을 어떻게 확인할지 정리한 실무 체크리스트입니다.
R&D 샘플 chain of custody 체크리스트: 인수인계, 보관조건, 시험 투입 전 확인
R&D 샘플 chain of custody를 접수, 보관, 이동, 시험 투입 전 확인 단계로 나누어 확인하는 draft-only 체크리스트입니다.
R&D 잔여 샘플 폐기 승인 체크리스트: 보관기간, 재시험 가능성, 폐기 증빙
시험 후 남은 R&D 샘플을 바로 폐기하지 않고 보관기간, 재시험 가능성, retain 필요성, 폐기 증빙을 확인하는 draft-only 체크리스트입니다.
R&D 시료 라벨 대조 체크리스트: 코드, 채취일, 보관위치 불일치 확인
R&D 소프트웨어 SBOM 오픈소스 라이선스 체크리스트: 상용화 전 구성명세와 의무 증거를 정리하는 법
소프트웨어가 포함된 R&D 산출물을 제출하거나 상용화하기 전, SBOM과 오픈소스 라이선스 의무, 취약점 조치 기록, 의존성 업데이트 증거, 파트너 공개 범위를 정리하는 실무 체크리스트입니다.
R&D 보안·컴플라이언스 체크리스트: 민감기술·데이터 과제팀이 잠가야 할 접근권한, 클라우드, 수출검토, 증거 기록
정부지원 R&D 과제팀이 민감기술과 민감데이터를 다룰 때 착수 직후부터 참여자 접근권한, 클라우드 저장소, 수출·연구보안 검토, 파트너 비밀유지, 증거 기록을 점검하는 실무 체크리스트입니다.
R&D SOP 정기검토 체크리스트: 개정 이력, 현장 절차, 교육 반영 확인
R&D SOP 일시 이탈·면제 체크리스트: 승인 근거, 적용 범위, 종료 조건
R&D SOP 일시 이탈, deviation waiver, 임시 예외 승인을 부적합이나 CAPA로 섞지 않고 사전 승인 범위와 종료 조건 중심으로 검토하는 체크리스트입니다.
R&D 안정성 시험 시료 로그 체크리스트: 보관조건, 채취일, 이탈 기록 확인
스타트업 공공연구성과 기술이전 체크리스트: 라이선스 인 전에 소유권·실시권·기술료를 나누는 법
스타트업이 공공연구성과를 기술이전 받을 때 특허 소유권, 실시권 범위, 기술료, 실사, 시제품 준비도, 후속 R&D 증거를 분리해 판단하는 체크리스트입니다.
R&D 과제 종료 문서 체크리스트: 잔여 샘플, 원자료 보관, 최종 보고서 연결
R&D 과제 종료 시 잔여 샘플, 원자료, 연구노트, 최종 보고서, 보관 위치를 서로 연결해 사후 질의에 대비하는 실무형 체크리스트입니다.
R&D 공급업체 성적서 검토 체크리스트: 규격 일치, 로트 추적, 누락 항목 확인
공급업체 성적서, CoA, CoC, 시험성적서, 교정성적서를 R&D 입고 승인 전에 검토할 때 규격 일치, 로트 추적, 누락 항목, 변경 신호를 확인하는 실무 체크리스트입니다.
공급자 자재 변경통보 체크리스트: 규곀 차이, 시험 영향, 승인 기롴 홬인
R&D 외주·공급업체 적격성 체크리스트: 평가, 계약, 성과 기록
R&D 협력사 품질감사 체크리스트: 외주 시험, 부품 공급, 변경 통보 기준
R&D 기술문서 인덱스 체크리스트: 요구사항, 시험성적서, 변경 이력을 연결하는 법
R&D 기술문서 인덱스 체크리스트입니다. 요구사항, 시험성적서, 변경 이력을 파일명 목록이 아니라 검증 가능한 추적 구조로 연결하는 법을 다룹니다.
R&D 기술이전 준비도 체크리스트: 공정 지식, 문서, 교육, 리스크 인계
R&D에서 생산·운영으로 넘어가기 전 공정 지식, 문서 패키지, 교육, 리스크 인계가 실제 실행 가능한 상태인지 판정하는 기술이전 준비도 체크리스트입니다.
R&D 테스트 픽스처·지그 교정 증거 체크리스트: fixture ID부터 불확도·전후 점검·OOT 처리까지
R&D 시험용 fixture와 jig를 사용할 때 fixture ID, 교정성적서, 측정불확도, pre/post check, 환경조건, 작업자 기록, fixture change history, out-of-tolerance 처리, 제품 시험 데이터와의 분리 기준을 정리한 draft-only 체크리스트입니다.
R&D 시험방법 변경관리 체크리스트: 변경 사유, 검증 범위, 승인 기록 확인
한국과학기술연구원 R&D 프로파일
한국과학기술연구원의 국가 R&D 수행 흐름을 공개 과제 데이터 기준으로 읽는 기관 프로파일입니다.